2023年 4月10日，广州绿十字制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准复方氨基酸注射液（17AA-III）的补充申请。这标志着广州绿十字制药的复方氨基酸注射液（17AA-III）的产品质量提升及另一包装规格的产品获得批准生产。
        受广州绿十字制药股份有限公司委托，广东赛烽医药科技有限公司承接了上述获批产品的全部药学研究工作，在相关法规与指导原则的基础上，提升了该产品的质量标准，同时增加200mg/袋的包装规格，为市场提供多样化商品。